Dean Clifford: superando limites com epidermólise bolhosa

Se você precisa de uma inspiração séria e um lembrete de que “não posso” não está no dicionário, não procure mais do que Dean Clifford. Apesar de viver com dor constante e ser rejeitado pelas pessoas devido à sua aparência, Dean continua sendo uma das pessoas mais otimistas que você já conhecerá. Nascido com epidermólise bolhosa (EB), uma condição rara que torna sua pele extremamente frágil e dolorosa, Dean desafiou todas as probabilidades.

Os médicos na época previram que ele não viveria além dos cinco anos, mas Dean, agora com 43, superou drasticamente suas expectativas. Ele ultrapassou sua expectativa de vida inicial e continua a desafiar os limites impostos por sua condição. Conhecidos como ‘bebês de algodão’, os portadores de EB experimentam dor semelhante a queimaduras de terceiro grau, mas constantemente. Segundo o NHS, qualquer trauma ou fricção pode causar bolhas dolorosas, e atualmente não há cura. Os tratamentos visam aliviar os sintomas e prevenir infecções. Aqueles com casos graves, como Dean, geralmente têm uma expectativa de vida de 30 anos, hoje.

“Eu quebro as regras. Nunca haverá ninguém como eu”, disse Dean à ABC Science. De Kingaroy, Queensland, ele foi informado aos dez anos que nunca mais andaria. No entanto, ele também desafiou essa previsão, abandonando sua cadeira de rodas para carregar a tocha olímpica em 2000. Quando questionado sobre a honra enquanto ainda usava a cadeira de rodas, Dean se propôs um desafio aparentemente impossível: aprender a andar novamente em menos de seis meses. E ele conseguiu. Toda a cidade apareceu para torcer por ele, tornando Misterios do Mundo. Cópias não são autorizadas.